ataxia - นี่คือโรคซึ่งเป็นความล้มเหลวในความต่อเนื่องของการทำงานของกล้ามเนื้อต่าง ๆ กับพื้นหลังของการขาดกล้ามเนื้ออ่อนแรง กล่าวอย่างง่ายๆคือ ataxia เป็นความผิดปกติที่สังเกตได้จากการเคลื่อนไหวข้อบกพร่องประสาทและกล้ามเนื้อซึ่งมักเกิดจากลักษณะทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการหยุดชะงักของวิตามินบี 12 อย่างรุนแรงซึ่งนำไปสู่โรคหลอดเลือดสมอง มอเตอร์ทำหน้าที่ในช่วงที่เป็นโรคบิดเบี้ยวเงอะงะความสม่ำเสมอและคำสั่งของพวกเขาถูกรบกวนความไม่สมดุลของดุลยภาพจะสังเกตได้ในการทำงานของมอเตอร์และในตำแหน่งยืน ในแขนขาแรงสามารถรักษาหรือลดลงเล็กน้อย

สาเหตุ Ataxia

การประสานงานของมอเตอร์ไม่ตรงกันในการเสื่อมสภาพของการเคลื่อนไหวที่แม่นยำและราบรื่น เงื่อนไขที่อธิบายถูกสร้างขึ้นโดยกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่นำไปสู่การเสื่อมของสมองน้อยหรือการทำลายของทางเดินอวัยวะ

Ataxia ของสมองน้อยอาจเกิดจากพิษมึนเมาที่เกิดจากการใช้ยาบางชนิด, ยาหรือแอลกอฮอล์ที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์หรือยาเสพติด, กระบวนการติดเชื้อและเงื่อนไขหลังจากการติดเชื้อ (เช่นเอชไอวี), เหตุการณ์การอักเสบ (หลายเส้นโลหิตตีบ), ขาดวิตามิน กระบวนการ neurodegenerative, โรคโครงสร้าง (ตัวอย่างเช่น arteriovenous malformations)

การเกิด ataxia ที่ละเอียดอ่อนเกิดจากการถูกทำลาย:

- พื้นที่ด้านหลังของสสารสีขาวซึ่งเป็นส่วนประกอบของสมอง (เส้นทางขึ้นของสมอง) มักเกิดจากการบาดเจ็บ

- โครงสร้างของเส้นประสาทส่วนปลายที่ถูกกระตุ้นโดยการเสื่อมของ axonal (axonopathy), การแยกส่วนปล้องซึ่งเป็นกระบวนการเสื่อมที่สอง (การสลายตัวของปลายประสาท)

- รากด้านหลังเนื่องจากการบีบอัดหรือได้รับบาดเจ็บ;

medial loop (องค์ประกอบทางกายวิภาคของ midbrain) ซึ่งเป็นองค์ประกอบของทางเดินการเคลื่อนย้ายแรงกระตุ้นไปยังส่วนข้างขม่อมและสมองน้อยซึ่งช่วยให้คุณสามารถกำหนดตำแหน่งของร่างกายหรือองค์ประกอบในอวกาศ

- ฐานดอกซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมปฏิกิริยาตอบสนอง

บ่อยครั้งที่รูปแบบของโรคที่อธิบายนี้สร้างการทำลายของส่วนข้างขม่อมจากระยะขอบ contralateral

อาการขาดออกซิเจนที่อ่อนไหวสามารถเกิดขึ้นได้จากการเจ็บป่วยดังต่อไปนี้: ไขกระดูก, ไขกระดูก myelosis, การแสดงออกของการสลายของสายสมอง (ด้านข้างและด้านหลัง) เนื่องจากการขาด B12 เป็นเวลานาน, บางชนิดของ polyneuropathy, โรคหลอดเลือด, กระบวนการเนื้องอก

รูปแบบของ ataxia นี้ยังพบในโรคของฟรีดริชซึ่งเป็นรูปแบบที่หายากที่สุดของโรคซึ่งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นปัจจัยสาเหตุ

ขนถ่าย ataxia เกิดจากกระบวนการเสื่อมที่ส่งผลกระทบต่อศูนย์เยื่อหุ้มสมอง, เส้นประสาทขนถ่าย, นิวเคลียสและเขาวงกตสมอง ประเภทของการวิเคราะห์ความผิดปกติจะสังเกตได้ในกรณีของโรคหู, โรคของ Meniere (การเพิ่มขึ้นของเนื้อหา endolymph ในหูชั้นใน), โรคไข้สมองอักเสบจากต้นกำเนิด, และกระบวนการเนื้องอก

Spinocerebellar ataxia มีสาเหตุมาจากโรคของแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรม มันมาจากการทำลายขององค์ประกอบโครงสร้างของระบบประสาท การทำลายล้างที่พิจารณามีลักษณะโดยการเพิ่มคือเมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาจะกำเริบ ส่วนใหญ่คุณสามารถค้นหา ataxia Friedreich

บ่อยครั้งในรูปแบบที่อธิบายไว้ของการละเมิดฝ่อสมองน้อยเป็นผลมาจากการที่ปิแอร์มารีมีสมองน้อย ataxia ส่งโดยกลไกที่โดดเด่นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ใส่เพียงแค่การละเมิดเกิดขึ้นเนื่องจากการถ่ายทอดจากผู้ปกครองของยีนที่ผิดปกติ มีหลายปัจจัยภายนอกที่เรียกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่กระตุ้นการเปิดตัวของโรคและเลวลงแน่นอน ทริกเกอร์เหล่านี้รวมถึงกระบวนการติดเชื้อต่าง ๆ (ไทฟอยด์, brucellosis, pyelonephritis, บิด, โรคปอดบวมจากแบคทีเรีย), การบาดเจ็บ, การตั้งครรภ์, ความมึนเมา

รูปแบบด้านหน้าของพยาธิวิทยาที่อธิบายจะปรากฏขึ้นเนื่องจากการทำลายของเยื่อหุ้มสมองด้านหน้าหรือโซนท้ายทอย - ชั่วคราว มักเกิดขึ้นจากการที่มีการบาดเจ็บกระบวนการเนื้องอกที่เกิดขึ้นในสมองฝีฝีหลายเส้นโลหิตตีบ polyneuropathy

อาการของ ataxia

เพื่อที่จะเข้าใจ ataxia มันคืออะไรขอแนะนำให้อ้างถึงนิรุกติศาสตร์ของแนวคิดนี้ซึ่งหมายถึง "ความผิดปกติ" ถ้าแปลจากภาษากรีก ระยะวิเคราะห์เป็น dysmotility เกิดขึ้นบ่อยครั้งที่เกิดจากความล้มเหลวในการส่งแรงกระตุ้น โรคนี้ประจักษ์โดยไม่ตรงกันของการดำเนินงานยนต์กับพื้นหลังของการขาดกล้ามเนื้ออ่อนแรง ความผิดปกติที่อธิบายไม่ได้เป็นรูปแบบ nosological ที่แยกจากกัน แต่เป็นผลหรือการแสดงออกของความผิดปกติใด ๆ ของระบบประสาท

พยาธิสภาพนี้นำไปสู่การสูญเสียการเคลื่อนไหวของความมั่นคงและความมั่นคง พวกเขาทำผิดพลาดอึดอัดและเดินบ่อย ๆ ต้องทนทุกข์ทรมาน ในบางสถานการณ์ความผิดปกติของการพูดอาจเกิดขึ้น

ประเภทของพยาธิวิทยาคงที่จะถูกวิเคราะห์โดยการละเมิดความมั่นคงโดยเฉพาะในตำแหน่งที่ยืน เมื่อความล้มเหลวในการประสานงานเกิดขึ้นระหว่างการผลิตยานยนต์พวกเขาพูดถึงรูปแบบไดนามิกของการละเมิดที่อธิบายไว้

Ataxy ของสมองน้อยนั้นแสดงออกมาในการลดลงของกล้ามเนื้อของขา atactic เมื่อมีการฝ่าฝืนการทำงานของมอเตอร์เนื่องจากรอยโรคของสมองน้อยนั้นไม่ได้ จำกัด เฉพาะกล้ามเนื้อกลุ่มกล้ามเนื้อหรือการเคลื่อนไหวแยกต่างหาก ความแปรปรวนของ ataxia นี้เป็นเรื่องปกติ มันมีอาการเฉพาะ: ข้อบกพร่องของการยืนและการเดิน, ความผิดปกติของการประสานงานในแขนขา, การพูดช้าด้วยการออกเสียงคำที่กระจัดกระจาย, การสั่นไหวโดยเจตนา, การเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นเองของดวงตา, ​​กล้ามเนื้อลดลง

ataxia ทางประสาทสัมผัสในระหว่างการตรวจมีอาการดังต่อไปนี้: เงื่อนไขของการประสานงานจากการควบคุมการมองเห็น, ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อข้อต่อความไวต่อการสั่นสะเทือน, ความไวในการสั่นสะเทือน, การสูญเสียความมั่นคงในตำแหน่ง Romberg ด้วยตาบีบ, ลดหรือปิดการตอบสนองของเอ็นกล้ามเนื้อ

สัญญาณเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงของโรคนี้คือความรู้สึกของการเดินราวกับว่าเป็นก้อน เพื่อชดเชยข้อบกพร่องของมอเตอร์ผู้ป่วยมักจะพยายามมองใต้ฝ่าเท้าโค้งงออย่างแรงและยกแขนขาที่ต่ำของพวกเขาทิ้งไว้บนพื้นด้วยแรง

การสำแดงหลักของ ataxia ของ Friedreich นั้นเป็นการเดินที่ไม่มั่นคงและไม่แน่นอน ขั้นตอนในการกวาดล้างผู้ป่วย พวกเขาเดินด้วยขาของพวกเขาแพร่กระจายกว้างออกจากศูนย์กลาง เมื่อโรคเพิ่มขึ้นความผิดปกติของการประสานงานก็แพร่กระจายไปยังใบหน้าแขนขาส่วนบนและกล้ามเนื้อหน้าอก ล้อเลียนการเปลี่ยนแปลงและการพูดช้าลงกระตุก การตอบสนอง Periosteal และ tendon จะหายไปหรือลดลงอย่างมาก การได้ยินผิดปกติมักเกิดขึ้น

Pierre-Marie สมองน้อย ataxia เป็นโรคที่ก้าวหน้าด้วยหลักสูตรเรื้อรัง อาการที่สำคัญของมันคือความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อของการเคลื่อนไหวไม่ จำกัด เฉพาะการกระทำของมอเตอร์เดี่ยวหรือกลุ่มของกล้ามเนื้อ การเปลี่ยนแปลงของ ataxia นี้มีความโดดเด่นด้วยอาการที่เฉพาะเจาะจงเช่น: ความผิดปกติของการเดินและสถิตศาสตร์การสั่นของร่างกายและการสั่นของแขนขากล้ามเนื้อกระตุกกระตุกคำพูดล่าช้าการเคลื่อนไหวสั่นของลูกตาที่เกิดขึ้นเองและการลดลงของกล้ามเนื้อ

ขนถ่าย ataxia มีอาการเฉพาะดังต่อไปนี้: อาการของความรุนแรงของอาการจากการกระทำของมอเตอร์และร่างกายและหัวหัน, การด้อยค่าอย่างลึกซึ้งของการยืนและความผิดปกติของการเดินโดยไม่มีความผิดปกติของการพูด

นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงของ ataxia นี้มีอยู่ในที่ที่:

- อาตาแนวนอน (การเคลื่อนไหวตามธรรมชาติของการสั่นในแนวนอนของลูกตาที่โดดเด่นด้วยความถี่สูง);

- เวียนศีรษะที่คมชัด, นำเสนอแม้ในตำแหน่งที่มีแนวโน้ม, มักจะมาพร้อมกับอาการคลื่นไส้;

- แนวโน้มที่จะล้มลงมีขั้นตอนที่ล่อแหลมและการเบี่ยงเบนไปในทิศทางของด้านข้างของแผล (การเบี่ยงเบนดังกล่าวยังถูกทำเครื่องหมายด้วยตำแหน่งยืนหรือนั่ง)

- ไม่ค่อยสังเกตการสูญเสียการได้ยิน

การประสานงานของการกระทำของมือด้วยการพิจารณา ataxia ต่าง ๆ จะถูกเก็บรักษาไว้ อาการทวีคูณเมื่อหมุนลำตัวหัวหรือตาบังคับให้ผู้ป่วยดำเนินงานมอเตอร์เหล่านี้อย่างช้าๆและพยายามหลีกเลี่ยง ความผิดปกติของการประสานงานชดเชยการควบคุมด้วยสายตาและดังนั้นบุคคลไม่รู้สึกมั่นใจปิดตาของเขา ไม่มีความผิดปกติของความไวต่อข้อต่อและกล้ามเนื้อ หากมีอาการวิงเวียนศีรษะที่มีนัยน์ตาปกคลุมอยู่ในท่านอนการรบกวนการนอนหลับมักจะถูกบันทึกไว้

ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับพืชก็มักจะสังเกตเห็น: หน้าแดงหรือซีดความรู้สึกกลัวอัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น เมื่อรูปแบบเยื่อหุ้มสมองของโรคสังเกตความผิดปกติของมอเตอร์แสดงในการละเมิดการเดิน อาการนี้คล้ายกับอาการในการทำลายของสมองน้อย ผู้ป่วยจะเกิดขึ้นความไม่แน่นอนเดินไม่แน่นอน ในขั้นตอนของการเดินร่างกายของเขาเอียงกลับ (อาการของ Henner) ที่ตั้งของเท้าในหนึ่งบรรทัดมักจะ "พัวพัน" ในแขนขา

Spinocerebellar ataxia มีลักษณะของอาการต่าง ๆ ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการประสานงานผิดปกติ นอกจากนี้สำหรับโรคนี้ยังมีลักษณะของความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของดวงตาซึ่งแสดงออกอย่างฉับพลันการเคลื่อนไหวของดวงตาในขณะที่จ้องมอง บ่อยครั้งที่มีการละเมิดการกลืน, ความผิดปกติของการพูด, การทำงานที่ลดลงของเครื่องช่วยฟัง, ความผิดปกติในการกระทำของการถ่ายอุจจาระและปัสสาวะ, อัมพาตของแขนขา, มีการตอบสนองทางพยาธิวิทยา

ประเภทของ ataxia

เวชศาสตร์คลินิกระบุหลายรูปแบบของ ataxia: ความไวหน้าผากสมองน้อยขนถ่ายหน้าที่การใช้งานและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเช่น Friedreich, Pierre-Marie และ ataxia หลุยส์บาร์

รูปแบบที่ละเอียดอ่อนเนื่องจากความพ่ายแพ้ของความไวลึก ในรูปแบบการวิเคราะห์มีความล้มเหลวของความไวต่อข้อต่อและกล้ามเนื้อซึ่งได้รับข้อมูลเกี่ยวกับการวางตำแหน่งของวัตถุในอวกาศความล้มเหลวในความไวต่อการสั่นสะเทือนการรบกวนในความรู้สึกของความดันและน้ำหนัก มี "การเดินย่างก้าว" ซึ่งแสดงออกในการงอแขนขามากเกินไปและเป็นขั้นตอนที่แข็งแกร่งมากเกินไป คนป่วยมักจะสูญเสียความคิดของการจัดวางในพื้นที่ขององค์ประกอบของร่างกายของเขาเองไม่รู้สึกถึงทิศทางของการกระทำของมอเตอร์ อาสาสมัครที่ทุกข์ทรมานจากพยาธิวิทยาประเภทนี้พยายามชดเชยความผิดปกติของการมองเห็นผ่านทางยานยนต์: พวกเขามักจะมองใต้ฝ่าเท้าขณะเดินซึ่งจะช่วยลดความรู้สึกของ ataxia อย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มีตาปิดไม่สามารถเคลื่อนไหวได้

การปรากฏตัวของอาการหรือการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในอาการในกรณีที่ไม่มีการควบคุมผ่านสายตาเช่นด้วยดวงตาที่ปิดอยู่ในความมืดจะถือว่าเป็นเกณฑ์การวินิจฉัยแยกโรคที่สำคัญของความหลากหลาย ataxia อธิบาย

รูปแบบนี้สามารถพบได้ในแขนขาบนซึ่งเป็นที่ประจักษ์โดย pseudoathetosis ซึ่งเป็นการดำเนินงานมอเตอร์ช้าเหมือนหนอนด้วยมือที่มีการสูญเสียการควบคุมสายตา Pseudoathetosis และรูปแบบที่ละเอียดอ่อนของ ataxia มักจะมาพร้อมกับแขนขาโดยความผิดปกติของความไวลึก

การเปลี่ยนแปลงของสมองน้อยของ ataxia เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการเสื่อมของสมองน้อย เกณฑ์ลักษณะสำหรับการวินิจฉัยคือความไม่สามารถของบุคคลที่จะยืนอยู่ในตำแหน่งของ Romberg อย่างแน่นอน ผู้ป่วยล้มลงในทิศทางของส่วนสมองน้อยที่ได้รับผลกระทบ ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากการเปลี่ยนแปลงของโรคนี้เดินโซเซเมื่อเดินแขนขาของพวกเขาห่างกัน การเคลื่อนไหวของพวกเขามีลักษณะโดยการกวาด, ความช้าและความซุ่มซ่าม ตรงกันข้ามกับความหลากหลายที่ละเอียดอ่อนของพยาธิวิทยาภายใต้การพิจารณาการเปลี่ยนแปลงของ ataxia นี้ไม่ได้แสดงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับวิสัยทัศน์ ในเวลาเดียวกันคำพูดในผู้ป่วยจะช้ายืดและลายมือไม่เรียบและกวาด ในส่วนของการทำลายสมองน้อยการลดลงของกล้ามเนื้อและความผิดปกติของการตอบสนองเอ็นเกิดขึ้น ความแปรปรวนที่อธิบายไว้ของ ataxia มักจะเป็นสัญญาณของหลายเส้นโลหิตตีบโรคไข้สมองอักเสบต่างๆและกระบวนการเนื้องอกมะเร็ง

ประเภทขนถ่าย ataxia ปรากฏขึ้นเนื่องจากความพ่ายแพ้ของโครงสร้างอุปกรณ์ขนถ่ายบางส่วน สัญลักษณ์สำคัญถือเป็นอาการรู้สึกหมุนเป็นระบบ: วัตถุเห็นว่าวัตถุรอบ ๆ เคลื่อนที่ในทิศทางเดียว อาการวิงเวียนศีรษะจะกำเริบโดยการหมุนศีรษะ บ่อยครั้งที่รูปแบบนี้มาพร้อมกับอาการคลื่นไส้อาตาแนวนอน มันอาจเป็นสัญญาณของโรคไข้สมองอักเสบจากต้นกำเนิด, จำนวนของโรคหู, กระบวนการเนื้องอกที่ร้ายแรงของโพรงในสมอง

ในระหว่างการสอบบุคคลนั้นไม่สามารถเดินได้สองขั้นตอนโดยตรงกับดวงตาของเขา มันจะเบี่ยงเบนจากทิศทางที่กำหนดเสมอ เส้นทางของเขาจะคล้ายกับโครงร่างของดาว หากผู้ป่วยพยายามที่จะลุกขึ้นและใช้เวลาหลายขั้นตอนจากนั้นเขาก็มักจะล้มลงในทิศทางของเขาวงกตที่ได้รับผลกระทบเช่นเดียวกับการกระตุ้นเครื่องมือขนถ่ายและการหมุนหัวมักจะส่งผลกระทบต่อการตก

ataxia หน้าผากมักจะมาพร้อมกับความเจ็บป่วยเช่นจังหวะ, เนื้องอกในสมอง, hematomas, โรคไข้สมองอักเสบ การเดินของบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากรูปแบบของพยาธิวิทยาที่เป็นปัญหานั้นถูก "เมา" เมื่อเดินวัตถุจะเบี่ยงเบนไปในทิศทางตรงกันข้ามกับศูนย์กลางของการทำลายล้าง ในกรณีที่ความเสื่อมอย่างรุนแรงของส่วนหน้า, astasia-abasia ปรากฏขึ้นซึ่งพบว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะเดินหรือยืนโดยปราศจากความช่วยเหลือจากภายนอกในกรณีที่ไม่มีอัมพาตของแขนขา บ่อยครั้งที่สายพันธุ์นี้มาพร้อมกับสัญญาณอื่น ๆ ของการทำลายของโซนหน้าผาก (การเปลี่ยนแปลงทางจิต, ความผิดปกติเกี่ยวกับจมูก) หรือเซ็กเมนต์ temporo-ท้ายทอย (ตาบอดบางส่วน, ภาพหลอนหู, ความผิดปกติของหน่วยความจำสำหรับเหตุการณ์)

รูปแบบการทำงานของ ataxia เป็นโรคประสาทของกำเนิด hysterical มันเป็นลักษณะของการเดินการเปลี่ยนแปลงในการเปลี่ยนแปลงและไม่ได้อยู่ในภาพทางคลินิกของพันธุ์ ataxia ข้างต้น มันรวมกับอาการของโรคประสาทตีโพยตีพาย

ataxia ของ Friedreich เป็นโรคที่ก้าวหน้าของแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรม มันรวมอาการของสมองน้อย ataxia และมีความละเอียดอ่อน ผู้ชายประเภทนี้ทนทุกข์ทรมานบ่อยกว่า การเปิดตัวของโรคตรงกับช่วงวัยเด็กและเพิ่มขึ้นในช่วงการดำรงอยู่ของมัน ความผิดปกติจะพบครั้งแรกในขาส่วนล่างค่อยๆจับแขนและลำตัว ข้อบกพร่องทางสายตาจะถูกบันทึกไว้เช่นกันความรู้สึกร่วมและกล้ามเนื้อถูกรบกวนอย่างจริงจัง บ่อยครั้งที่กล้ามเนื้อลดลงการตอบสนองของเอ็นจะอ่อนลงอาตาเกิดขึ้นและมักสูญเสียการได้ยิน นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะลดฟังก์ชั่นทางปัญญาลงไปจนถึงขั้นตอนทางศีลธรรม นอกจากอาการทางระบบประสาทแล้ว kyphoscoliosis (ความผิดปกติของกระดูกสันหลัง), myocardiodystrophy (การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในกล้ามเนื้อหัวใจ) พบได้ในผู้ที่เป็นโรค atregia ฟรีดริช ดังนั้นหลังจากเวลาหายใจถี่, หัวใจ paroxysmal algii, การเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว

Pierre-Marie ataxia มีสาเหตุทางพันธุกรรมและเป็นที่ประจักษ์ในวัยเด็ก เมื่อพิจารณาความแปรปรวนของพยาธิสภาพที่วิเคราะห์ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อของแขนขาลดลงจะสังเกตได้ว่ากล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้นการตอบสนองของเอ็นเอ็นจะเพิ่มขึ้น บ่อยครั้งที่ความผิดปกติของกล้ามเนื้อมีการพัฒนา, การลดลงของการมองเห็นเนื่องจากการทำลายของเส้นประสาทตา, ข้อ จำกัด ของเขตข้อมูลภาพที่เกิดขึ้น, อารมณ์ซึมเศร้าเป็นระบบปรากฏขึ้นและสติปัญญาลดลง

Louis-Bara ataxia เป็นพยาธิสภาพทางพันธุกรรมที่ผสมผสานการทำลายของระบบประสาทผิวหนังแท้ดวงตาและอวัยวะภายใน เขาเปิดตัวในช่วงวัยเด็ก อาจถูกตรวจพบตั้งแต่แรกเกิด เธอมีอาการของภาวะ ataxia ในสมองน้อยและมีแนวโน้มสูงที่จะเป็นโรคติดเชื้อ มีการลดลงของปฏิกิริยาตอบสนองความน่าเบื่อของการพูดคือ นอกจากนี้การชะลอการเจริญเติบโตและการพัฒนาทางปัญญามักล่าช้า เกณฑ์เฉพาะสำหรับการเปลี่ยนแปลงของโรคนี้คือ telangiectasia (การขยายตัวของเส้นเลือดฝอยเล็ก ๆ ของผิวหนัง) แสดงในจุดเล็ก ๆ สีแดงยาวบนผิวหนังชั้นนอกที่เต็มไปด้วยตารางของเล็ก ๆ และมองเห็นได้ภายใต้ผิวหนังของเส้นเลือดฝอย

การรักษา Ataxia

เพื่อกำหนดหลักสูตรการรักษาคุณต้องเข้าใจว่า ataxia ในมนุษย์คืออะไร Сутью рассматриваемой патологии является серьезная рассогласованность двигательных актов и дефект координации, не обусловленные мышечной слабостью.อาการทางพยาธิวิทยาที่อธิบายไว้สามารถสังเกตได้ที่แขนขาหรือเกี่ยวข้องกับร่างกายทั้งหมด นอกจากนี้ด้วย ataxia ข้อบกพร่องในการพูดและความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางมักเกิดขึ้นบ่อยครั้ง

โรคนี้เป็นอาการของธรรมชาติในท้องถิ่นขยายตัวเมื่อเวลาผ่านไปทั่วร่างกายมนุษย์ก่อให้เกิดโรคอื่น ๆ ดังนั้นการเลือกกลยุทธ์การรักษาจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องนำมันไปกำจัดสาระสำคัญของปัญหาที่ทำให้เกิด ataxia

ataxia ในมนุษย์คืออะไร - ควรเข้าใจเพื่อจัดการกับมันอย่างมีประสิทธิภาพ

Ataxia เป็นข้อบกพร่องที่ซับซ้อนที่นำไปสู่การสุ่มของมอเตอร์กระทำของผู้ป่วย บุคคลที่ทุกข์ทรมานจากการทำลายที่อธิบายไว้จะไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของตนเองได้

การรักษา ataxia เป็นกระบวนการที่ซับซ้อนเนื่องจากการดำเนินการแก้ไขควรมุ่งเป้าไปที่การกำจัดอาการและลดอาการที่ลดลงเช่นเดียวกับการกำจัดปัจจัยสาเหตุ เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้มักจะจำเป็นต้องหันไปใช้การผ่าตัดยกตัวอย่างเช่นการกำจัดถุงหรือกระบวนการเนื้องอก

ก่อนที่จะเลือกกลยุทธ์การรักษาแพทย์จำเป็นต้องสร้างรูปแบบของความเจ็บป่วยที่ได้รับการพิจารณาเนื่องจากแต่ละประเภทกำหนดความจำเพาะของการรักษาและหมายถึงวิธีการรักษาที่แตกต่างกันเนื่องจากปัจจัยสาเหตุที่แตกต่างกันสำหรับประเภท ataxia ตัวอย่างเช่นใน Louis-Barax ataxia มีอาการเฉพาะคือ - telangiectasia ซึ่งไม่มีวิธีการแก้ไขที่มีประสิทธิภาพ ที่นี่มีเพียงการดูแลที่มีความสามารถการแก้ไขภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องและการสนับสนุนจากญาติเป็นไปได้

หากกระบวนการมึนเมาก่อให้เกิด ataxia ขั้นตอนแรกคือการกำจัดสาเหตุของการเป็นพิษและบำรุงร่างกายด้วยการเตรียมวิตามิน ในความผิดปกติของ vestibular analyser จะมีการใช้สารต้านแบคทีเรียและฮอร์โมน

ด้วย ataxia ของ Friedreich มีบทบาทสำคัญในการบรรเทาอาการโดยใช้วิธีที่มีความสามารถในการสนับสนุนการทำงานของไมโตคอนเดรีย (riboflavin, กรดซัคซินิก, วิตามินอี)

อาการบำบัดรวมถึงอัลกอริทึมดังต่อไปนี้ ก่อนอื่นมีมาตรการเสริมสร้างความเข้มแข็งทั่วไปรวมถึงการรักษาด้วยวิตามินและใบสั่งยาของตัวแทน anticholinesterase ซึ่งเป็นระบบการออกกำลังกายที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษเพื่อเสริมสร้างความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและลดปรากฏการณ์ความไม่ประสานกัน นอกจากนี้ยังระบุว่าเป็นใบสั่งของยาวิตามินบี, เซเรโบรลินซิน, อิมมูโนโกลบูลิน, ATP, Riboflavin

การพยากรณ์โรคของ ataxia ที่มีแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรมเป็นที่น่ารังเกียจเนื่องจากมีความก้าวหน้าของความผิดปกติของประสาทและความผิดปกติทางจิต ลดความสามารถในการทำงาน การบำบัดตามอาการสามารถป้องกันโรคติดเชื้อซ้ำและกระบวนการมึนเมาซ้ำซึ่งจะช่วยให้ผู้ป่วยมีชีวิตอยู่จนถึงวัยชรา

ดูวิดีโอ: Neurology Ataxia Gait By Wendy Stewart . (ธันวาคม 2019).

Загрузка...