ataxia - นี่คือโรคซึ่งเป็นความล้มเหลวในความต่อเนื่องของการทำงานของกล้ามเนื้อต่าง ๆ กับพื้นหลังของการขาดกล้ามเนื้ออ่อนแรง กล่าวอย่างง่ายๆคือ ataxia เป็นความผิดปกติที่สังเกตได้จากการเคลื่อนไหวข้อบกพร่องประสาทและกล้ามเนื้อซึ่งมักเกิดจากลักษณะทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการหยุดชะงักของวิตามินบี 12 อย่างรุนแรงซึ่งนำไปสู่โรคหลอดเลือดสมอง มอเตอร์ทำหน้าที่ในช่วงที่เป็นโรคบิดเบี้ยวเงอะงะความสม่ำเสมอและคำสั่งของพวกเขาถูกรบกวนความไม่สมดุลของดุลยภาพจะสังเกตได้ในการทำงานของมอเตอร์และในตำแหน่งยืน ในแขนขาแรงสามารถรักษาหรือลดลงเล็กน้อย
Ataxia

การประสานงานของมอเตอร์ไม่ตรงกันในการเสื่อมสภาพของการเคลื่อนไหวที่แม่นยำและราบรื่น เงื่อนไขที่อธิบายถูกสร้างขึ้นโดยกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่นำไปสู่การเสื่อมของสมองน้อยหรือการทำลายของทางเดินอวัยวะ
Ataxia ของสมองน้อยอาจเกิดจากพิษมึนเมาที่เกิดจากการใช้ยาบางชนิด, ยาหรือแอลกอฮอล์ที่มีส่วนผสมของแอลกอฮอล์หรือยาเสพติด, กระบวนการติดเชื้อและเงื่อนไขหลังจากการติดเชื้อ (เช่นเอชไอวี), เหตุการณ์การอักเสบ (หลายเส้นโลหิตตีบ), ขาดวิตามิน กระบวนการ neurodegenerative, โรคโครงสร้าง (ตัวอย่างเช่น arteriovenous malformations)
การเกิด ataxia ที่ละเอียดอ่อนเกิดจากการถูกทำลาย:
- พื้นที่ด้านหลังของสสารสีขาวซึ่งเป็นส่วนประกอบของสมอง (เส้นทางขึ้นของสมอง) มักเกิดจากการบาดเจ็บ
- โครงสร้างของเส้นประสาทส่วนปลายที่ถูกกระตุ้นโดยการเสื่อมของ axonal (axonopathy), การแยกส่วนปล้องซึ่งเป็นกระบวนการเสื่อมที่สอง (การสลายตัวของปลายประสาท)
- รากด้านหลังเนื่องจากการบีบอัดหรือได้รับบาดเจ็บ;
medial loop (องค์ประกอบทางกายวิภาคของ midbrain) ซึ่งเป็นองค์ประกอบของทางเดินการเคลื่อนย้ายแรงกระตุ้นไปยังส่วนข้างขม่อมและสมองน้อยซึ่งช่วยให้คุณสามารถกำหนดตำแหน่งของร่างกายหรือองค์ประกอบในอวกาศ
- ฐานดอกซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมปฏิกิริยาตอบสนอง
บ่อยครั้งที่รูปแบบของโรคที่อธิบายนี้สร้างการทำลายของส่วนข้างขม่อมจากระยะขอบ contralateral
อาการขาดออกซิเจนที่อ่อนไหวสามารถเกิดขึ้นได้จากการเจ็บป่วยดังต่อไปนี้: ไขกระดูก, ไขกระดูก myelosis, การแสดงออกของการสลายของสายสมอง (ด้านข้างและด้านหลัง) เนื่องจากการขาด B12 เป็นเวลานาน, บางชนิดของ polyneuropathy, โรคหลอดเลือด, กระบวนการเนื้องอก
รูปแบบของ ataxia นี้ยังพบในโรคของฟรีดริชซึ่งเป็นรูปแบบที่หายากที่สุดของโรคซึ่งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นปัจจัยสาเหตุ
ขนถ่าย ataxia เกิดจากกระบวนการเสื่อมที่ส่งผลกระทบต่อศูนย์เยื่อหุ้มสมอง, เส้นประสาทขนถ่าย, นิวเคลียสและเขาวงกตสมอง ประเภทของการวิเคราะห์ความผิดปกติจะสังเกตได้ในกรณีของโรคหู, โรคของ Meniere (การเพิ่มขึ้นของเนื้อหา endolymph ในหูชั้นใน), โรคไข้สมองอักเสบจากต้นกำเนิด, และกระบวนการเนื้องอก
Spinocerebellar ataxia มีสาเหตุมาจากโรคของแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรม มันมาจากการทำลายขององค์ประกอบโครงสร้างของระบบประสาท การทำลายล้างที่พิจารณามีลักษณะโดยการเพิ่มคือเมื่อเวลาผ่านไปพวกเขาจะกำเริบ ส่วนใหญ่คุณสามารถค้นหา ataxia Friedreich
บ่อยครั้งในรูปแบบที่อธิบายไว้ของการละเมิดฝ่อสมองน้อยเป็นผลมาจากการที่ปิแอร์มารีมีสมองน้อย ataxia ส่งโดยกลไกที่โดดเด่นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ใส่เพียงแค่การละเมิดเกิดขึ้นเนื่องจากการถ่ายทอดจากผู้ปกครองของยีนที่ผิดปกติ มีหลายปัจจัยภายนอกที่เรียกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่กระตุ้นการเปิดตัวของโรคและเลวลงแน่นอน ทริกเกอร์เหล่านี้รวมถึงกระบวนการติดเชื้อต่าง ๆ (ไทฟอยด์, brucellosis, pyelonephritis, บิด, โรคปอดบวมจากแบคทีเรีย), การบาดเจ็บ, การตั้งครรภ์, ความมึนเมา
รูปแบบด้านหน้าของพยาธิวิทยาที่อธิบายจะปรากฏขึ้นเนื่องจากการทำลายของเยื่อหุ้มสมองด้านหน้าหรือโซนท้ายทอย - ชั่วคราว มักเกิดขึ้นจากการที่มีการบาดเจ็บกระบวนการเนื้องอกที่เกิดขึ้นในสมองฝีฝีหลายเส้นโลหิตตีบ polyneuropathy
อาการของ ataxia
เพื่อที่จะเข้าใจ ataxia มันคืออะไรขอแนะนำให้อ้างถึงนิรุกติศาสตร์ของแนวคิดนี้ซึ่งหมายถึง "ความผิดปกติ" ถ้าแปลจากภาษากรีก ระยะวิเคราะห์เป็น dysmotility เกิดขึ้นบ่อยครั้งที่เกิดจากความล้มเหลวในการส่งแรงกระตุ้น โรคนี้ประจักษ์โดยไม่ตรงกันของการดำเนินงานยนต์กับพื้นหลังของการขาดกล้ามเนื้ออ่อนแรง ความผิดปกติที่อธิบายไม่ได้เป็นรูปแบบ nosological ที่แยกจากกัน แต่เป็นผลหรือการแสดงออกของความผิดปกติใด ๆ ของระบบประสาท
พยาธิสภาพนี้นำไปสู่การสูญเสียการเคลื่อนไหวของความมั่นคงและความมั่นคง พวกเขาทำผิดพลาดอึดอัดและเดินบ่อย ๆ ต้องทนทุกข์ทรมาน ในบางสถานการณ์ความผิดปกติของการพูดอาจเกิดขึ้น
ประเภทของพยาธิวิทยาคงที่จะถูกวิเคราะห์โดยการละเมิดความมั่นคงโดยเฉพาะในตำแหน่งที่ยืน เมื่อความล้มเหลวในการประสานงานเกิดขึ้นระหว่างการผลิตยานยนต์พวกเขาพูดถึงรูปแบบไดนามิกของการละเมิดที่อธิบายไว้
Ataxy ของสมองน้อยนั้นแสดงออกมาในการลดลงของกล้ามเนื้อของขา atactic เมื่อมีการฝ่าฝืนการทำงานของมอเตอร์เนื่องจากรอยโรคของสมองน้อยนั้นไม่ได้ จำกัด เฉพาะกล้ามเนื้อกลุ่มกล้ามเนื้อหรือการเคลื่อนไหวแยกต่างหาก ความแปรปรวนของ ataxia นี้เป็นเรื่องปกติ มันมีอาการเฉพาะ: ข้อบกพร่องของการยืนและการเดิน, ความผิดปกติของการประสานงานในแขนขา, การพูดช้าด้วยการออกเสียงคำที่กระจัดกระจาย, การสั่นไหวโดยเจตนา, การเคลื่อนไหวที่เกิดขึ้นเองของดวงตา, กล้ามเนื้อลดลง
ataxia ทางประสาทสัมผัสในระหว่างการตรวจมีอาการดังต่อไปนี้: เงื่อนไขของการประสานงานจากการควบคุมการมองเห็น, ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อข้อต่อความไวต่อการสั่นสะเทือน, ความไวในการสั่นสะเทือน, การสูญเสียความมั่นคงในตำแหน่ง Romberg ด้วยตาบีบ, ลดหรือปิดการตอบสนองของเอ็นกล้ามเนื้อ
สัญญาณเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงของโรคนี้คือความรู้สึกของการเดินราวกับว่าเป็นก้อน เพื่อชดเชยข้อบกพร่องของมอเตอร์ผู้ป่วยมักจะพยายามมองใต้ฝ่าเท้าโค้งงออย่างแรงและยกแขนขาที่ต่ำของพวกเขาทิ้งไว้บนพื้นด้วยแรง
การสำแดงหลักของ ataxia ของ Friedreich นั้นเป็นการเดินที่ไม่มั่นคงและไม่แน่นอน ขั้นตอนในการกวาดล้างผู้ป่วย พวกเขาเดินด้วยขาของพวกเขาแพร่กระจายกว้างออกจากศูนย์กลาง เมื่อโรคเพิ่มขึ้นความผิดปกติของการประสานงานก็แพร่กระจายไปยังใบหน้าแขนขาส่วนบนและกล้ามเนื้อหน้าอก ล้อเลียนการเปลี่ยนแปลงและการพูดช้าลงกระตุก การตอบสนอง Periosteal และ tendon จะหายไปหรือลดลงอย่างมาก การได้ยินผิดปกติมักเกิดขึ้น
Pierre-Marie สมองน้อย ataxia เป็นโรคที่ก้าวหน้าด้วยหลักสูตรเรื้อรัง อาการที่สำคัญของมันคือความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อของการเคลื่อนไหวไม่ จำกัด เฉพาะการกระทำของมอเตอร์เดี่ยวหรือกลุ่มของกล้ามเนื้อ การเปลี่ยนแปลงของ ataxia นี้มีความโดดเด่นด้วยอาการที่เฉพาะเจาะจงเช่น: ความผิดปกติของการเดินและสถิตศาสตร์การสั่นของร่างกายและการสั่นของแขนขากล้ามเนื้อกระตุกกระตุกคำพูดล่าช้าการเคลื่อนไหวสั่นของลูกตาที่เกิดขึ้นเองและการลดลงของกล้ามเนื้อ
ขนถ่าย ataxia มีอาการเฉพาะดังต่อไปนี้: อาการของความรุนแรงของอาการจากการกระทำของมอเตอร์และร่างกายและหัวหัน, การด้อยค่าอย่างลึกซึ้งของการยืนและความผิดปกติของการเดินโดยไม่มีความผิดปกติของการพูด
นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงของ ataxia นี้มีอยู่ในที่ที่:
- อาตาแนวนอน (การเคลื่อนไหวตามธรรมชาติของการสั่นในแนวนอนของลูกตาที่โดดเด่นด้วยความถี่สูง);
- เวียนศีรษะที่คมชัด, นำเสนอแม้ในตำแหน่งที่มีแนวโน้ม, มักจะมาพร้อมกับอาการคลื่นไส้;
- แนวโน้มที่จะล้มลงมีขั้นตอนที่ล่อแหลมและการเบี่ยงเบนไปในทิศทางของด้านข้างของแผล (การเบี่ยงเบนดังกล่าวยังถูกทำเครื่องหมายด้วยตำแหน่งยืนหรือนั่ง)
- ไม่ค่อยสังเกตการสูญเสียการได้ยิน
การประสานงานของการกระทำของมือด้วยการพิจารณา ataxia ต่าง ๆ จะถูกเก็บรักษาไว้ อาการทวีคูณเมื่อหมุนลำตัวหัวหรือตาบังคับให้ผู้ป่วยดำเนินงานมอเตอร์เหล่านี้อย่างช้าๆและพยายามหลีกเลี่ยง ความผิดปกติของการประสานงานชดเชยการควบคุมด้วยสายตาและดังนั้นบุคคลไม่รู้สึกมั่นใจปิดตาของเขา ไม่มีความผิดปกติของความไวต่อข้อต่อและกล้ามเนื้อ หากมีอาการวิงเวียนศีรษะที่มีนัยน์ตาปกคลุมอยู่ในท่านอนการรบกวนการนอนหลับมักจะถูกบันทึกไว้
ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับพืชก็มักจะสังเกตเห็น: หน้าแดงหรือซีดความรู้สึกกลัวอัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น เมื่อรูปแบบเยื่อหุ้มสมองของโรคสังเกตความผิดปกติของมอเตอร์แสดงในการละเมิดการเดิน อาการนี้คล้ายกับอาการในการทำลายของสมองน้อย ผู้ป่วยจะเกิดขึ้นความไม่แน่นอนเดินไม่แน่นอน ในขั้นตอนของการเดินร่างกายของเขาเอียงกลับ (อาการของ Henner) ที่ตั้งของเท้าในหนึ่งบรรทัดมักจะ "พัวพัน" ในแขนขา
Spinocerebellar ataxia มีลักษณะของอาการต่าง ๆ ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการประสานงานผิดปกติ นอกจากนี้สำหรับโรคนี้ยังมีลักษณะของความผิดปกติของการเคลื่อนไหวของดวงตาซึ่งแสดงออกอย่างฉับพลันการเคลื่อนไหวของดวงตาในขณะที่จ้องมอง บ่อยครั้งที่มีการละเมิดการกลืน, ความผิดปกติของการพูด, การทำงานที่ลดลงของเครื่องช่วยฟัง, ความผิดปกติในการกระทำของการถ่ายอุจจาระและปัสสาวะ, อัมพาตของแขนขา, มีการตอบสนองทางพยาธิวิทยา